23948sdkhjf
Log ind eller opret for at gemme artikler
Få adgang til alt indhold på Food Supply
Ingen binding eller kortoplysninger krævet
Gælder kun personlig abonnement.
Kontakt os for en virksomhedsløsning.

Novo Nordisk opnår godkendelse i USA

Novo Nordisk har meddelt, at de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) har godkendt PrandiMet®, som er en kombinationstablet til behandling af type 2-diabetes. Den kombinerer den korttidsvirkende insulinsekretagog repaglinide med metformin.

PrandiMet® er godkendt som supplement til diæt og motion for at forbedre blodsukkerreguleringen hos voksne med type 2-diabetes, som i forvejen er i behandling med et meglitinidepræparat (f.eks. Prandin®) og metformin, eller som ikke kan opnå en tilfredsstillende blodsukkerregulering ved behandling med meglitinide alene eller metformin alene.

- Som verdens førende virksomhed inden for diabetesbehandling ønsker Novo Nordisk at kunne tilbyde en bred vifte af behandlinger, der retter sig mod de enkelte stadier af diabetes. Med PrandiMet® får lægerne en enklere mulighed, når det gælder kombinationsbehandling med Prandin® og metformin, udtaler Jerzy Gruhn, direktør for Novo Nordisks amerikanske datterselskab, Novo Nordisk, Inc.

Om PrandiMet®

PrandiMet® er godkendt til behandling af type 2-diabetes og indeholder to godkendte produkter med veldokumenterede data for sikkerhed og effekt: repaglinide (NovoNorm®/ Prandin®) og metformin. Det er den første kombinationstablet, der indeholder repaglinide, en korttidsvirkende insulinsekretagog, og metformin, en insulinsensitiser. PrandiMet® kombinerer to blodsukkersænkende stoffer med forskellige virkningsmekanismer i én og samme tablet for

at opnå en forbedret blodsukkerregulering. PrandiMet® regulerer tre primære abnormiteter ved type 2-diabetes: nedsat insulinsekretion, insulinresistens og forhøjet glukoseproduktion i leveren.

Kilde: Novo Nordisk

BREAKING
{{ article.headline }}
0.063|instance-web02